Exposicion--> Fitohormonas Y Solubilizacion De Fosfato

Enlace:

http://es.scribd.com/doc/52384153/Micro-Expo-Bsf

Inoculación de azospirillum spp en la región semiárida central de argentina. Factores que afectan la colonización

Enlace articulo

Resumen:

La utilización a nivel industrial de azospirillum spa enfocado a la utilización de biofertilizantes quien presente en su forma nativa en el suelo es capaz de fijar una cantidad aproximada de 50% de nitrógeno atmosférico y capaz de transferirle una porción de este a la plana (a simbióticamente) para su nutrición.

Pero al intentar establecer a azospirillum spp como el microorganismo fijador de nitrógeno en la planta se crean variables que pueden impedir el buen funcionamiento de esta tarea de colonización. En condiciones controladas (laboratorio e invernáculo) atribuidas a: contenido de humedad del suelo, relacionadas con el deficiencia hídrica y la saturación del suelo; distribución de las bacterias sobre la raíz: las zonas con mayor tasa de crecimiento producen más exudados, que favorecen la colonización; especificidad cepa-planta; y competencia con microorganismos nativos.

Por tanto existen dos alternativas la de inoculación en suelo estéril o la utilización de cepas presentes en el terreno que se va a fertilizar

ESTIMULACIÓN DEL CRECIMIENTO VEGETAL POR Burkholderia cepacia, UNA CEPA NATIVA DE SUELOS ÁCIDOS DE SABANAS VENEZOLANAS

En este artículo se evaluó la rizósfera de plantas nativas de sabana Galactia jussiaeana y Centrosema venosum basados en la presencia de bacterias solubilizadoras de fosfatos. Debido a que los suelos de la sabana del Estado Guárico presentan condiciones ácidas y baja fertilidad por la baja disponibilidad de fósforo.

El fósforo se encuentra en los suelos tanto en forma orgánica como inorgánica y su solubilidad  en el suelo es baja. Las plantas pueden adsorber solamente el fósforo disuelto en la solución del suelo, y puesto que la mayor parte del fósforo en el suelo existe en compuestos químicos estables, sólo una pequeña cantidad de fósforo está disponible para la planta.

Rizobacterias Promotoras del Crecimiento Vegetal son aquellas bacterias que se encuentran libres en el suelo son capaces de incrementar la solubilidad de elementos minerales (P, K, Ca, entre otros), fijar nitrógeno atmosférico, reducir patógenos de las raíces (por antagonismo o competencia) y producir sustancias reguladoras del crecimiento de las plantas (auxinas, citoquininas y giberelinas) que contribuyen a incrementar el crecimiento de la raíz.

En resumen, los materiales y metodos fueron: Ubicación Geográfica del Sitio de Estudio, Aislamiento de las bacterias, Identificación de las bacterias y acontinuacion se llevaron a cabo Pruebas de Promoción de Crecimiento de la Planta: Promoción de germinación, Promoción de crecimiento radical, Determinaciones en planta y Análisis estadístico.

En los resultados se demostro la capacidad de solubilización de fosfatos de calcio, hierro y alumino y acidificación del medio presente de Burkholderia cepacia, esta capacidad es debida a la propiedad que poseen dichas bacterias de producir ácidos orgánicos que actúan solubilizando los fosfatos insolubles.

Tambien se logro por medio de pruebas bioquimicas y caracterizaciones morfologicas la identificacion de la especie de la bacteria Burkholderia cepacia.

Se evidencio que Burkholderia cepacia es una bacteria capaz de promover la germinacion, crecimiento y desarrollo de Z. mayz.

Los resultados anteriores indican que la Burkholderia cepacia es de gran importancia en contro biologico de cultivos donde hay suelos ácidos.

Enlace artículo

BACTERIAS SOLUBILIZADORAS DE FOSFATO INORGÁNICO AISLADAS DE SUELOS DE LA REGIÓN SOJERA

Resumen:

En el presente trabajo se estudia la habilidad fisiológica para solubilizar fosfato inorgánico de diferentes grupos bacterianos así como de cepas de Bradyrhizobium sp. aislados de suelos sojeros. Se recolectaron muestras de suelo y se determinó el número de la microflora total así como el total de bacterias, hongos y de solubilizadores. La capacidad de solubilizar fosfato tricálcico de los grupos de bacterias predominantes en el suelo, de 250 cepas de Bradyrhizobium sp. y de 10 cepas de colección se probó en placa de Petri conteniendo el medio NBRIP con 5 g L -1 de fosfato tricálsico.

Se midió el tamaño de los halos de solubilización y se aislaron aquellas colonias que mostraban halos mayores a los 4 mm. El fósforo solubilizado se estimó cuantitativamente en medio líquido con y sin agregado de solución tampón y se comparó con una cepa comercial. El valor medio de bacterias totales fue 5,1 106 (0,06% solubilizadoras) mientras que el valor medio de hongos totales alcanzó a 3,3 104 (9,70% solubilizadores). No se encontraron diferencias significativas en el número de bacterias solubilizadoras de fosfato en los distintos suelos. Se obtuvieron 14 aislamientos solubilizadores: 10 de la microflora y 4 de Bradyrhizobium sp. y sus halos oscilaron entre 4 y 15 mm. Todas las cepas de colección excepto MSDJ G 49 solubilizaron fosfato en placa de Petri. Las cantidades de fosfato solubilizadas por las bacterias de la microflora variaron entre 3% y 24,1% en un medio líquido sin solución tamponada mientras que en un medio tamponado variaron entre 0,07% y 4,82%. En un medio líquido sin solución reguladora, los aislamientos de Bradyrhizobium sp. solubilizaron en porcentajes que variaron entre 7,1% y 8,5% mientras que en un medio tamponado oscilaron entre 0,1% y 0,16%. No se observaron diferencias significativas en las cantidades de fosfato solubilizadas por los aislamientos de Bradyrhizobium sp. en un medio tamponado con respecto a la mayoría de los aislamientos de la microflora. No se destacó la capacidad de solubilización de fosfatos de la cepa comercial con respecto a lo observado en los aislamientos de este trabajo. Nuestros resultados permiten concluir que existen aislamientos de bacterias del suelo con diferente capacidad solubilizadora de fósforo inorgánico y que las cepas de Bradyrhizobium sp. muestran capacidades de solubilización comparables a las de otros géneros bacterianos.

Enlace articulo

 

Lizeth Palacios J.
J.Nicolas Acvedo E.
Melany Botia

Articulo

Filogenia bacteriana mediante el analisis del RRNA 16s

HISTORIA EVOLUTIVA DE LOS PROCARIOTAS

 Articulo socializado el martes 8 de febrero

Articulo 
Articulo traducido

RESUMEN

Desde que Roger Stanier y CB van Niel finalmente establecieron la definición de los procariotas, se incluyeron tres rasgos faltantes: la ausencia de núcleos de verdad, la ausencia de violencia sexual y la reproducción y la ausencia de plastidios. Esta falta de diversidad morfológica resultó en una situación en la que los microbiólogos se conformaron con los sistemas de clasificación filogenéticamente generados.

En un trabajo seminal en 1965, Zuckerkandl y Pauling compararon el grado de divergencia

entre proteínas-α globina de varios animales y los tiempos de separación de estos animales,  juzgado por el registro fósil. El resultado fue un aumento lineal general en proteínas con divergencia en el tiempo. Las consecuencias fueron que las macromoléculas celulares podría ser utilizado para hacer inferencias sobre los acontecimientos históricos y si esto era así, a continuación, estas moléculas podría utilizarse para inferir las relaciones filogenéticas y en última instancia, el árbol de  la vida se podría detallar con estos datos.

A principios de 1970, la manipulación de las macromoléculas de la célula se hizo más

manejable y esto llevó Carl Woese y sus colaboradores para el desarrollo de la clasificación de los sistemas basados en el ARN ribosomal oligonucleótido. En pocos años, se tendrá suficiente información disponible para el primer cambio muy grande en los puntos de vista sobre  procariotas las relaciones evolutivas. Este cambio en la percepción centrada en el descubrimiento de que los procariotas se puede dividir en dos grupos con ninguno de los grupos que se estan estrechamente relacionados entre sí y, desde luego no más relacionados entre sí otros que cualquiera era eucariotas. De repente, una vuelta completa origino cambios en la biología molecular y facilitó parte de esta revolución. Resultando en la secuencia de las decenas de miles de moléculas de ARN ribosomal de procariotas y eucariotas. En parte, el renovado interés se vio impulsado por una de las más completas que nunca ha escrito sobre el tema de la evolución bacteriana y en parte, parecía que los microbiólogos fueron recuperando el tiempo perdido. A finales de 1980, los árboles filogenéticos, a partir de ARN ribosomal se convirtieron en el estándar de oro para inferir relaciones evolutivas en todos los niveles.

En los procariotas, el  estándar de herramientas taxonómicas había agrupado

tres  "Cepas" de  Escherichia coli K12 juntos como una especie (se secuenciaron por completo, todo el rigor de la naturaleza de la transferencia genica en procariotas se vio que estos tres genomas no tienen más de 39% de  sus genes en común y varían en longitud de la secuencia de casi un millón de pares de bases). La causa subyacente de esta diferencia de contenido en el genoma parece ser independiente adquisición de un gran número de genes en el proceso que se conoce por diferentes términos incluidos transferencia lateral de genes (LGT), la transferencia horizontal de genes, o simplemente la transferencia de genes. Este nos presenta un problema para inferir las relaciones filogenéticas.

Existen diferentes formas en que se edifican los arboles filogenéticos unos se construyen a partir ribonucleasa y  otros a partir de polimerasa de ADN. La filogenia procariota es más en forma de árbol que al azar.La especiación en procariotas no está bien entendido, sin embargo, es probable que los patrones de herencia sea divergentes. Al respecto, la historia evolutiva de las células procariotas son en forma de árbol.El trabajo futuro se centrará en una descripción más precisa de los genes procariotas, genoma y la evolución celular.

PUBLICADO POR:

Natalie Rueda Chacón
Maria Yesenia Cogollo Villareal
Paula Andrea Cristancho Bohada